B Påvisning af gen-produkt (dvs protein) Faktiske analyse Kortlægning for begrænsning (via elektroforese)kort over den begrænsning, der Er repræsentationer angiver, hvor et restriktionsenzym gør en klippe.
Procedure: Nedbrydning af DNA-fragment, der ved hjælp af restriktionsenzymer.
DNA er fordøjet med enten en enkelt begrænsning enzym, der med flere enzymer, der sammen. B DNA-Sekventering Formålet med bestemmelse er at kende den nøjagtige sekvens af kvælstofholdige baser i et gen, og sammenligne den med den ene fra den anden organer at vide, både de proteiner, den producerer. For sekventering ved hjælp af en enkelt primer, og derefter kopiere det til en enkelt glødetråd. Filamenter er behandlet med nukleotider, der mangler på O i hydroxyl gruppe. Så filamenter køre på en gel af polyacrylamid, hjælp faint object spectrograph. I dag er sekventering metoder, der er to, men der er også sequenziatoti automatisk. Er identifikation af DNA fragmenter ved anvendelse af sonder, og derefter tager sig af muligheden af et fragment til at binde sig til et andet fragment, der er komplementære. I resumé, den procedure, der giver mulighed for: -DNA-Ekstraktion-Behandling med en eller flere restriktionsenzymer-gel-Elektroforese, som er nedsænket gel i en løsning med TBE X. Du indlæse brønde med mærket DNA og en markør Med en V mellem den positive pol, og den negative pol til den DNA, der migrerer mod den positive pol. Men der er mange fragmenter disse kommer i mange striber løbende, hvilket gør det umuligt at identifikation. -Det DNA, der er behandlet og åben-DNA et er trykt, gennem en særlig proces, på en nylon membran, til at blive indsat i en pose, steril og behandlet med prober, der er komplementære til fragmenter af interesse. De sonder, der bliver opkrævet radioaktivt, gennem auto x-ray vil afsløre placeringen af fragmenter. Nyheder er en avis, der er registreret i Registret for Kommunikation Operatører.
